伯森電子報 2017年12月號第2期 無法看到畫面顯示?請點選這裡開啟網頁
[三分鐘看懂 Nature 新文亮點]
基因序列多型性所導致的個體間衰老速度差異 — 衰老是生理功能逐漸退化的過程,也是許多神經退化性疾病 (如阿茲海默症、帕金森氏病)、癌症與糖尿病的主要危險因子。隨著人類壽命的延長,高齡化社會的來臨,如何延緩衰老造成的功能退化,預防和治療老年疾病以提升老年生活品質,已成為全球必須共同面對的社會與醫療議題從生活周遭中我們不難發現,有些人的行為與認知能力隨著年齡的增長迅速衰老退化,但也有些人能夠維持較佳較久的生理功能與活力,顯示個體間衰老速度存在著明顯差異。2017年11月9日Shi-Qing Cai博士及其研究團隊,在Nature期刊即針對「個體間衰老速度差異」的研究主題發表了最新研究成果,根據其研究結果顯示,個體間衰老速度的差異可能是由衰老速度調控基因的序列多型性所導致。
新的衰老速度調節訊息傳導路徑 — Shi-Qing Cai研究團隊觀察到不同的野生線蟲株(C. elegans)在衰老過程中,包含雄性交配、進食與運動等行為能力,表現出顯著不同的退化速度。透過進一步研究,他們發現一個新的由神經胜肽基因rgba-1及其受體基因npr-28所串起的衰老速度調節訊息傳導路徑。當神經膠質細胞所分泌的RGBA-1作用於位在血清素神經元與多巴胺神經元的NPR-28受體時,會透過抑制已知能影響衰老速度的SIR-2.1–粒線體未折疊蛋白反應,加速衰老退化速度。由於rgba-1及npr-28基因存在有序列多型性,使得RGBA-1分泌量與NPR-28活性不同,造成訊息傳遞強度不同,最終導致線蟲個體間衰老速度的差異。 《閱讀文獻:Genetic variation in glia–neuron signalling modulates ageing rate. Nature. 2017 Nov 8;551(7679):198-203. 》
Abcam致力於協助研究者以更快更好的方式達成目標 — Nature期刊為確保研究者們能夠重複文章中的實驗結果,特別以補充資訊的方式讓論文作者回答各種研究相關資訊。Shi-Qing Cai研究團隊在此次發表的論文中,採用Abcam Anti-Calnexin antibody (ab22595)作為內質網(ER)定位指標抗體,並特別指出此抗體通過Calnexin knock out cell lines專一性確效認證。 《閱讀詳細說明:Abcam Knockout (KO) validated antibodies: specificity confirmed | Abcam採用Knockout (KO) cell model驗證抗體專一性,設立業界抗體新標準!》
【伯森生物科技股份有限公司聯絡資訊】伯森網站:www.blossombio.com / 客服專線:(台北) 0800-059668 (台南) 0800-259988 / 聯絡電話:台北 (02) 2788-2121 新竹 (037) 581-106 台中 (04) 2323-3939 台南 (06) 235-6628 高雄 (07) 555-0764
※此為系統發信請勿直接回覆。若您希望取消訂閱本公司電子報,請按這裡寄送退訂訊息給我們,謝謝!