Epitranscriptome 最新研究進展與熱門抗體 Anti-m6A & Anti-m1A antibody
【大步躍進的 RNA 修飾研究領域】相較於蓬勃發展的 Genomic DNA 修飾研究，直到近幾年關於 RNA 修飾的研究才有了顯著的進展。2010 年，芝加哥大學 Chuan He 教授及其研究團隊於《Nat. Chem. Bio》期刊首次提出【RNA Epigenetics】的新概念， Chuan He 團隊發現 RNA 甲基化是可逆的，就像在 DNA 和組蛋白上發現的標記一樣。2012 年，兩個獨立研究團隊 Gideon Rechavi 與 Samie R. Jaffrey 分別公布了首個 m6A (N6-methylade-nosine) 圖譜，揭示約 7000 個 mRNA 上的 12000 多個甲基化位置，並證實 m6A 不僅會影響到 RNA 剪接，還會影響轉譯與 RNA 的穩定性。
隨著分析技術的進步，RNA 修飾功能研究正式進入【Epitranscriptome】時代，知名期刊《Nature Methods》更將【Epitranscriptome Analysis】評選為 2016 年度最受矚目、影響力最大的生命科學技術。時至今日已有超過 150 種的 RNA 修飾被發現，透過細胞與模式動物實驗，研究人員已逐步認知到 RNA 修飾對於發育、疾病、癌症皆具有影響性。儘管 NGS 與 CRISPR/Cas9 等技術的出現加速了 RNA 修飾功能研究的腳步，關於其扮演的生物功能角色仍有許多待解之謎。Nature 期刊〈Epitranscriptome〉專區收錄旗下相關報導與文獻，請前往 瞭解更多研究進展。
【RNA修飾研究熱門抗體 —— Anti-m6A & Anti-m1A antibody】針對 RNA 修飾最熱門的研究目標「m6A」，特別推薦 Abcam 抗體 Anti-m6A antibody (ab190886)，此產品於 RNA Immunoprecipitation (RIP) 的實驗應用已發表於文獻《Nature. 2016 Sep 15;537(7620):369-373》，歡迎洽詢伯森業務專員索取詳細產品資訊。m1A (N1-methyladenosine) 是由 Chuan He 研究團隊於文獻《Nature. 2016 Feb 25;530(7591):441-446》率先發表的 mRNA 修飾新成員，研究指出 m1A 修飾主要發生在起始密碼 (start codon) 上游週邊位置，對於基因的蛋白質表現量具有正面影響性。針對 m1A 修飾研究，Abcam 抗體 Anti-m1A antibody (ab208196) 將成為您實驗的良好助力。伯森與 Abcam 團隊將共同協助您以更快更好的方式達成目標！
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