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Detecting cancer fusion transcripts in long-read RNA-Seq data with CTAT-LR-fusion

 

演講摘要

對於癌症基因檢測來說,融合基因 (Fusion genes) 是非常關鍵的一環,能為臨床診斷、治療與預後提供重要的線索。本次演講特別邀請來自美國 Broad Institute 的專家分享如何利用全新開發的生物資訊工具「CTAT-LR-fusion」精準地自 PacBio RNA 全長定序數據中鑑別出已知的癌症融合基因,並發現新的基因融合信息。演講內容包含:

  • 帶您快速認識 PacBio 最新推出的 RNA 定序試劑盒「Kinnex™ kit」如何以其強大效能讓您在單細胞與多細胞 RNA 定序研究中暢行無阻。
  • 了解 Kinnex™ kit 如何超越其他定序技術,為癌症融合基因檢測帶來更多優勢。
  • 透過模擬數據、參照細胞株與人類癌症病患樣本,證實 CTAT-LR-fusion 的確優於其他長讀取定序癌症融合基因分析工具。
  • 了解如何利用 CTAT-LR-fusion 分析 Kinnex 定序數據,並與其他基因體分析工具結合,提供癌症多體學研究數據 。

內容實用豐富,歡迎踴躍報名參加。活動相關問題歡迎洽詢 PacBio 台灣代理伯森生技

講員

Elizabeth Tseng, PhD

Elizabeth Tseng, PhD

Associate Director, Product Marketing, PacBio

Brian Haas, PhD

Brian Haas, PhD

Principal Computational Scientist, Methods Development Laboratory, Broad Clinical Labs, Broad Institute of MIT and Harvard

活動時間/報名

您可於線上報名網頁任選一個時段參加

  • 歐美區時段 台灣時間 2024年9月12日(四) 01:00
  • 亞太區時段 台灣時間 2024年9月12日(四) 10:00

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