🔊 癌症 RNA 定序線上講座

Detecting shared mis-splicing across blood cancers using long-read single-cell RNA sequencing

-血液癌症轉錄體研究新突破：運用長讀定序解析錯誤剪接模式-

隨著基因研究的進展，RNA 剪接異常已被視為血液癌症的重要分子標誌，並與疾病的進展及預後密切相關。然而，短讀定序技術難以完整解析轉錄體異構體（isoform）層級的變化，限制了我們對血癌發病機制的理解。

本次線上講座將介紹 PacBio Kinnex 單細胞 RNA 定序技術 如何突破短讀定序的限制，成功驗證成人與兒童急性骨髓性白血病（AML）共享的錯誤剪接模式，並透過創新計算分析識別驅動疾病進展的關鍵剪接亞型。深入了解這些異構體層級的變化如何影響疾病預後，為血液癌症的精準診斷與治療開啟新的可能。

講座亮點

• 聆聽專家分享如何透過長讀單細胞 RNA 定序技術解析血癌患者的錯誤剪接模式。
• 探索異構體層級的差異如何影響疾病進程，並揭示潛在的治療靶點。
• 了解 Kinnex 單細胞 RNA 試劑組如何提供短讀 RNA-Seq 無法獲取的全長異構體資訊。
• 會後 Q&A，與講者直接交流您的研究問題。

內容實用豐富，歡迎踴躍報名參加。活動相關問題歡迎洽詢 PacBio 台灣代理伯森生技。

歡迎線上報名

• 亞太區時段 台灣時間 2025年3月21日(五) 9 AM

您可透過下方連結瀏覽更多相關資訊：

• [產品專頁] RNA sequencing - Reveal novel biology that other sequencing methods miss with full-length transcripts using the Iso-Seq® method
• [應用範例] Kinnex single-cell RNA kit for single cell isoform sequencing
• [應用範例] Kinnex full-length RNA kit for isoform sequencing
• 更多核酸定序產品相關報導
• 關於 PacBio 與 PacBio 核心定序技術