LentiBOOST™：全球 40+ 項臨床試驗首選！實測轉導效能提升 7 倍!

隨著台灣《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》於 2026 年 1 月正式實施，細胞與基因治療 (CGT) 正式邁入法規完備的商業化元年。在臨床開發中，慢病毒 (Lentivirus) 憑藉其能穩定整合至宿主基因組、具備大片段基因載荷能力，以及可感染非分裂細胞等技術優勢，穩居細胞治療載體的首選地位。

然而，如何提升轉導效率 (Transduction Efficiency)，始終是研發與製程開發的核心課題。開發者往往需要在追求高轉導成功率、維持細胞活性，以及嚴格控制載體拷貝數 (VCN) 之間取得平衡，以符合嚴謹的法規監管要求。

以 Orchard Therapeutics 於 2024 年獲 FDA 批准的 Lenmeldy 為例，這款治療 MLD 的慢病毒造血幹細胞療法，單劑定價高達 425 萬美元。如此高昂的代價反映了製程開發的難度，也凸顯了如何在維持療效與安全性的同時、有效降低生產成本。對於開發者而言，如何提升病毒載體的使用效率、進而優化生產成本，已成為研發與製程開發中的重要課題。

美商 Revvity 旗下的 LentiBOOST™ 技術，即是這一課題的最佳解決方案。這款高效、無細胞毒性、非受體依賴型的 慢病毒(Lentivirus)轉導增強劑，透過促進慢病毒包膜與目標細胞膜的融合，能顯著提升轉導效率。

根據實測數據，LentiBOOST™ 在CD34+ 造血幹細胞 (HSC)、間質幹細胞 (MSC)、初代 T 細胞、NK 細胞及纖維母細胞中，最高可提升轉導效率達 7 倍，不僅能提升治療效能，更能減少慢病毒載體用量，從而大幅降低研發與生產成本。

憑藉優異的特性，這項技術已獲得全球超過 40 項臨床試驗（涵蓋 Phase I 至 III）以及 2 項上市藥物採用。為支援不同階段的開發需求，LentiBOOST™ 提供 Pharma Grade (研發級) 與 GMP Grade (臨床級) 兩種規格，協助開發者實現製程的無縫銜接。

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